保健品行业资讯：新食品安全法规定进口的保健品原材料需要备案

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来源：温酒醉人

2019-05-30 581 阅读

导读：保健品行业资讯：长期以来，我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行注册审批制度。虽然有利于规范保健品市场，将大量不合规的产品挡在门外，但也带来一些问题，审批制弱化了生产经营者是“责任人”的法律责任和法律义务，造成了“重前置审批，轻后市监管”的现象。

　　保健品行业资讯：长期以来，我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行注册审批制度。虽然有利于规范保健品市场，将大量不合规的产品挡在门外，但也带来一些问题，审批制弱化了生产经营者是“责任人”的法律责任和法律义务，造成了“重前置审批，轻后市监管”的现象。

　　保健品行业资讯：新修订的食品安全法中，对保健食品做了严格规范。新修订的食品安全法确定了对保健食品实行注册和备案相结合的“双规并行”管理方式，并提出了“保健食品原料目录”的概念。

　　保健品行业资讯：使用保健食品原料目录以外的新原料的保健食品，以及进口保健食品，要在国务院食品药品监督管理部门进行注册。其他保健食品应该报省、自治区、直辖市政府食品药品监管部门备案。进口保健品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的进口食品。

　　目录对原料的名称、用量以及对应的都有比较严格的规定。对于列入保健食品原料目录的原料，只能用于保健食品生产，不能用于其他食品生产。

　　同时，保健食品的标识和说明书不得涉及疾病预防和治疗功能，避免和药品混淆。它的内容应当真实，与注册或者备案的内容相，应当载明适宜的人群、不适宜的人群，成分或者标志性成分及其含量，并且声明本品不能代替药物。相关阅读推荐》》》》》进口保健品市场潜力不可小觑

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