4月22日，复宏汉霖发布公告称，其自主开发的斯鲁利单抗注射液（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，原项目代号：HLX10）用于经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High，MSI-H）实体瘤治疗的上市注册申请 （NDA）获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并进入拟纳入优先审评审批程序公示期。
公告显示，斯鲁利单抗注射液计划用于实体瘤及慢性B型肝炎（即慢性乙型肝炎）治疗，目前正在全球开展多项单药及联合疗法的临床研究。根据IQVIA MIDASTM提供的资料， 2020年度，靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球范围内的销售金额约为230.75 亿美元。而截至目前，国内尚无同类产品就该适应症（经标准治疗失败的、不可切除或 转移性高度微卫星不稳定型实体瘤）获批上市。
复宏汉霖执行董事、首席执行官兼总裁张文杰先生表示：斯鲁利单抗是复宏汉霖核心创新单抗产品，公司对其实施差异化开发，重点布局免疫联合疗法和国际临床研究，现各项研究正在加速推进中。
据复宏汉霖早前公告，今起，复宏汉霖的中英文股份简称将不再添加标记“B”。
