医药网2月1日讯　

　　各相关体外诊断试剂生产经营企业：

　　根据省药采中心《关于开展四川省体外诊断试剂集中挂网阳光采购增补工作的通知》（川药械采〔2017〕143号）要求，2019年第四季度增补产品资质审核工作已于2019年1月29日全部完成。现请申报企业对审核结果进行确认，并对拟挂网产品信息进行公示，具体如下：

　　一、产品资审结果

　　审核通过的产品列表（见附件1）。

　　二、审核结果确认

　　请通过审核的产品所涉申报企业于2019年1月31日至2019年2月14日期间登录“体外诊断试剂资审系统”对审核结果进行确认。逾期未完成确认视为自动放弃挂网资格。

　　三、产品公示

　　产品公示期为2019年1月31日至2019年2月14日。公示期间，四川省药械集中采购服务中心接收拟挂网产品真实、有效的书面实名质疑。为及时、准确核实书面材料信息，质疑材料请按规定格式填写（见附件2、附件3），并同时将电子版表格传至邮箱sctwzdsj@126.com。

　　四、地址及咨询电话

　　公示期间产品质疑材料递交地址：四川省政府政务服务和资源交易服务中心一楼大厅医用耗材采购窗口（成都市人民中路三段35号）。

　　业务咨询电话：028-69061912、028-69061913、028-86931931（医用耗材采购窗口电话）。

　　附件：  1.审核通过的产品列表.xls

　　2.体外诊断试剂实名质疑表.xls

　　3.关于体外诊断试剂拟挂网产品信息的举报材料.doc

　　四川省药械集中采购服务中心

　　2019年1月31日