医药网2月18日讯　2019年1月30日，国家药监局官网对12家境外医疗器械厂家生产现场检查结果进行了通报，这其中不乏富士、希森美康等国际大牌，生产质量管理规范或多或少都存在问题。也就是说，12家均被查出缺陷，没有一家是零缺陷！

　　就在此前1月18日，国家药监局公布《5家进口医疗器械境外生产现场检查结果》。明确表示：2018年，国家药品监督管理局组织对美国、德国、意大利等9个国家的26家进口医疗器械生产企业进行了境外生产现场检查，并于近日公布了吉卢比有限责任公司等5家企业的检查结果，其余厂家检查情况将陆续公布。而30日的检查结果就是后续公布内容。

　　富士等12家外资巨头械企遭查

　　1、富士瑞必欧株式会社

　　2、希森美康

　　3、贝朗爱敦

　　4、登腾医疗

　　5、瓦里安医疗

　　6、奥齿泰

　　7、麦施

　　8、医美瑞医疗

　　9、波科国际医疗

　　10、法液空医疗

　　11、北京美科创新

　　12、世代保康

　　国家药监局：医疗器械境外检查力度越来越大

　　截止到2018年底，国家局已对71家境外医疗器械生产企业展开了现场检查。其中29家企业的检查结果已在官网通报。

　　早在2015年，药监总局就启动了对境外医疗器械生产企业的生产现场检查工作，强生和美敦力这两家全球医疗器械行业排名前两位的企业，被选择作为检查对象。

　　2016年，药监总局共对8个国家19家企业33个品种进行了生产现场检查。

　　2017年，药监总局共对10个国家24家企业的46个产品进行了生产现场检查，其中有6个还是在审产品。

　　而从本次发布的公告结果可知，2018年对境外械企的生产现场检查已经达到26家！境外检查力度越来越大！

　　飞检，是国家药监部门在新形势下全国范围内开展的日常监管方式之一，旨在核查医疗器械企业的生产质量管理是否完整，核查质量管理体系是否持续良好运行，及时发现企业存在的问题，找出日常生产中的薄弱环节，从而堵塞漏洞，防止质量事故的发生，保证医疗器械产品安全有效。

　　它有着行动隐秘、检查突然、接待灵活、即时记录等特点，就像上学时的突击测试：在不知时间、不知监考老师是谁、不知考题范围的情况下，校长进来突然通知你要考试。

　　对于企业来说，只有在日常生产和管理中从严要求自己，才能度过飞检这一关。