
症状
进行性特发性皮肤萎缩的特点为先萎缩,后硬化。可以表现为一个或多个萎缩性斑样损害,呈卵圆形或不规则形,直径由数厘米到10-20cm或更大,略微凹陷而低于皮肤平面,边界清楚,表面光滑,呈褐色,不引起任何自觉症状。后期皮损部分变硬,经过数月或数年后可自然停止发展。
病因
进行性特发性皮肤萎缩病因尚不明确,与遗传无关,可能是外伤、感染、手术、神经等因素诱发,可导致表皮及真皮轻度变薄,胶原纤维略变粗,真皮浅层的血管附近有轻度的细胞浸润,出现凹陷性斑片。
治疗
进行性特发性皮肤萎缩通常不可恢复,无特效治疗方法。可遵医嘱口服泼尼松、维生素A、维生素E等药物进行治疗,局部行氦氖激光照射或物理治疗。