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疾病百科 (马来酸吡咯替尼片)马来酸吡咯替尼片用法用量?功效怎么样?

来源:yezi
2023-10-18 163 阅读
导读:(马来酸吡咯替尼片)马来酸吡咯替尼片用法用量?功效怎么样?马来酸吡咯替尼片是一种抗肿瘤药,通过抑制乳腺癌细胞生成,从而抑制肿瘤生长。

(马来酸吡咯替尼片)马来酸吡咯替尼片用法用量?功效怎么样?马来酸吡咯替尼片是一种抗肿瘤药,通过抑制乳腺癌细胞生成,从而抑制肿瘤生长。
适用于哪些情况?
 
本品联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。
 
怎么服用?
 
餐后30分钟内口服,建议每日同一时段服用本品。
 
在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行表皮生长因子受体2状态的检测。吡咯替尼仅可用于表皮生长因子受体2阳性的乳腺癌患者。
 
本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。
 
服用多少?(遵医嘱或按以下方法服用)
 
【推荐剂量】
 
成人:吡咯替尼的推荐剂量为一次400mg,一日一次。连续服用,每21天为一个周期。卡培他滨的用药详细信息,可参见卡培他滨的药品说明书。
 
【治疗时间】
 
持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
 
【剂量调整】
 
在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。
 
持续存在2级不良反应需要多次暂停用药和/或下调剂量。每次暂停均应在不良事件恢复至0-1级且并发症消失后再恢复给药。吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过14天。如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察≤14天后仍存在,出现≥2次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为240mg。
 
第一次降低剂量为320mg/天,第二次降低剂量为240mg/天。
 
忘记服药怎么办?
 
应每天在固定时间服用本品。如果漏服,不需补服,应按常规服用下一次处方剂量。
 
若不知道如何处理,请咨询医生或药师。
 
误服误用怎么办?
 
药物应放在儿童无法触及处,一旦误服可按以下方法处理:
 
若少量误服且无明显不适,可注意观察呼吸、心率及血压等情况,暂不需要紧急就医。
 
若大量误服或出现过敏、高血压等严重身体不适症状,应立即就医。本品用药过量没有特定的解毒药。如疑似药物过量,应采取常规支持性疗法。
 
服药前哪些情况需要告诉医生?
 
如果您已怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应告知医生。
 
是否对本药、其他药物、食物或物质存在过敏的情况。
 
正在服用的所有药物(处方或非处方药、天然产品、维生素)和健康问题。
 
服药过程中需要注意什么?
 
在用药期间就医时,告诉医生、药师及护士,您正在使用此药。
 
如果您年满60岁,请谨慎使用本品。
 
如果发生手足综合征,患者应加强日常皮肤护理,使用润肤霜或润滑剂,保持皮肤清洁,避免继发感染,避免压力或摩擦,在医师指导下可使用皮肤外用药对症治疗。
 
请置于安全且儿童无法触及处。
 
育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。
 
在开始使用吡咯替尼前,应纠正患者的低钾血症、低镁血症或低钙血症。
 
服药后需要注意什么?
 
本品用药前需检测左室射血分数、肝功能(转氨酶和胆红素),治疗期间需常规监测肝功能、血常规、心电图、左室射血分数。
 
治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理。对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察。
 
治疗期间患者应关注排便性状和频率的变化,发现大便不成形后,尽早开始抗腹泻治疗,可选用洛哌丁胺或蒙脱石散。
 
本品可能增加手足综合征的风险。
 
建议育龄女性在接受吡咯替尼治疗期间和治疗结束后至少8周内应采用必要的避孕措施;男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。
 
如果您的症状没有好转甚至恶化,请咨询医生。
 
不要与他人分享您的药物,也不要服用任何其他人的药物。
 
如果您认为药物过量,请立即致电急救中心或立即就医。准备好讲述或展示用了什么、用了多少以及用的时间。
 
哪些人不宜服用?
 
【特殊人群】
 
【妊娠期女性】禁用。
 
【哺乳期女性】禁用,不得不用药时,应停止哺乳。
 
【儿童】18岁以下儿童禁用。
 
【老人】慎用。
 
【禁用人群】
 
对本品过敏的患者禁用。
 
【慎用人群】
 
中、重度肝功能不全患者慎用。
 
与哪些药物合用需要注意?
 
CYP3A4强诱导剂(如地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁):合并使用时,可能降低吡咯替尼的系统暴露,潜在影响抗肿瘤治疗效果。
 
CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、茚地那韦、利托那韦、伏立康唑、葡萄柚):合并使用时,因可能增加吡咯替尼的系统暴露,增加患者安全性风险。肝功能不全患者尤其需要警惕吡咯替尼与CYP3A4抑制剂的药物相互作用风险。
 
经CYP2C19酶代谢的药物:吡咯替尼对CYP2C19有较弱的抑制作用,同时使用经CYP2C19酶代谢的药物可能会提高该药物的血药浓度。
 
抑制P-糖蛋白的药物:抑制P-糖蛋白的药物可能会增加吡咯替尼的血药浓度。
 
若您在服用本品期间需要用其他药物(包括处方药或非处方药、天然产品、维生素),一定要先咨询医生。
 
出现哪些不良反应需立即就医?
 
警告/注意:有些人在使用药物时可能会产生非常严重甚至致命的副作用。如果您有以下迹象或症状,请立即就医:
 
过敏反应:伴有或不伴有发热的红肿、起泡或脱皮、皮肤瘙痒、皮疹;呼吸、吞咽或说话困难;皮肤表面或舌头、喉咙肿胀。
 
手足综合征:麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、皲裂、硬结样水泡或严重的疼痛。
 
持续性腹泻。
 
异常心跳。
 
出现哪些不良反应需咨询医生?
 
所有药物都可能引起副作用。然而,许多人没有副作用或只有轻微的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用无法自行消退,请就医,咨询医生处理措施:
 
头晕、乏力。
 
体重降低、咳嗽、口腔黏膜炎、腹泻、呕吐、恶心、腹痛、食欲下降。
 
同类药对比
 
马来酸吡咯替尼片及甲苯磺酸伊马替尼胶囊均为抗肿瘤药,但在适应证价格及特点上有所不同,具体如下:
 
药品名称:马来酸吡咯替尼片
 
【适应证】本品联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性,且既往接受过包括蒽环类,紫杉类化疗,而未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。
 
【特点】患者既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者;本品为小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,起效较慢。
 
药品名称:甲苯磺酸拉帕替尼片
 
【适应证】拉帕替尼与卡培他滨联用,适用于HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类,紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。
 
【特点】必须是在接受曲妥珠单抗治疗后进展的复发转移性乳腺癌患者;本品为生物靶向治疗药,生物利用度高,起效快。

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