
症状
狭颅症的头颅可呈尖头畸形,颅顶较高,呈塔尖状。也可呈短头畸形,头型高而宽,前额鼻根宽广。还可呈舟状头畸形,头的前后径增大,前额和枕部凸出。还可为斜头畸形,可表现为两侧额部高低不平,一侧隆起,另一侧塌陷。
病因
狭颅症主要是由于颅缝早闭造成,从而影响头颅和脑的正常发育,多为先天性、常染色体隐性遗传疾病,可能与胚胎发育时中胚叶某种发育缺陷有关,也可能与骨缝膜性组织中有异常的骨化中心有关。
治疗
狭颅症主要以外科手术为主,目的在于扩大颅腔,缓解颅内压增高,使受压脑和神经组织得到正常生长和发育。只要病儿全身情况允许,应早期(出生后1-3个月)手术治疗。按颅缝闭合情况,做颅缝再造术或颅骨切除术。