
症状
小耳畸形常表现为耳廓先天性发育不良,伴外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形。根据其发育不良的程度可分为四度,轻度小耳畸形多是指Ⅰ度,表现为耳廓各部分尚可辨认,有小耳甲腔及耳道口,只是轮廓较小,耳道内面常为盲端。
若耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈花生状、舟状和腊肠状等,外耳道常闭锁,则属于Ⅱ度。残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂为Ⅲ度。耳廓完全没有发育,局部没有任何的痕迹,则属于Ⅳ度。
病因
小耳畸形的病因尚不明确,可能与妊娠期病毒性感染、先兆流产、精神刺激及辐射、有毒有害气体、化学制剂接触等因素相关,导致患者第一鳃弓和第二腮弓表面的6个丘状隆起异常融合,从而导致耳廓形成不完全。
治疗
轻度的小耳畸形影响外观要求治疗的患者,可以根据病情在患者9岁以后(15岁以后最佳)安排整形手术进行矫正,或者使用塑料或硅胶材质的义耳,通过与眼镜相连进行治疗。除此之外,对于严重的小耳畸形可能需要进行全耳再造术。