症状
头颅畸形
有各种类型，因受累颅缝的不同而异。如所有颅缝均过早闭合，形成尖头畸形或塔状头；如为矢状缝过早闭合，形成舟状头或长头畸形；两侧冠状缝过早闭合，形成短头或扁头畸形；一侧冠状缝过早闭合，形成斜头畸形。
脑功能障碍和颅内压增高
患儿智能低下，精神萎靡或易于激动，可出现癫痫、四肢肌力减弱等神经症状，并有头痛、呕吐和视盘水肿等颅内压增高表现，晚期发生视神经萎缩、视野缺损甚至失明。
眼部症状和其他
由于眼眶变浅，可引起突眼和分离性斜视等。常合并身体其他部位畸形，如并指(趾)、腭裂、唇裂及脊柱裂等。
病因
颅缝早闭症的病因尚不明了，目前一般认为首发因素是颅缝病变，继而导致颅底和面部畸形。间质组织在发育过程中对维持颅缝的开放十分重要。
诊断
根据患儿体征、头部畸形表现，X线平片显示骨缝中心缺乏正常透光性，CT扫描显示颅骨轮廓、颅缝早闭处颅骨增厚，和(或)形成骨嵴，脑积水及额部蛛网膜下隙扩大，可确诊本病。
治疗
手术治疗是目前主要的治疗方法，目的在于使颅腔适应于脑组织的增长，并且矫正畸形。避免由颅面畸形带来的严重心理障碍。如果患儿一般情况允许，确诊后应及早手术，有时一次手术并不能完全解决问题，需要分阶段多次手术。
