症状
掌跖角化症有许多不同的临床类型，常见的有弥漫性掌跖角化病、点状掌跖角化病：
弥漫性掌跖角化病：初起可为局灶性，6个月至1岁后呈掌跖部弥漫性分布，皮损为边界清楚的淡黄色坚硬角化斑块，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累。通常无自觉症状，有时可伴有瘙痒、触痛或疼痛性皲裂，冬季尤重。常伴有掌跖多汗和甲板增厚浑浊。
点状掌跖角化病：典型皮损为掌跖部散发角质丘疹，多数呈圆形或卵圆形，皮色或黄色，一般直径仅2-3mm，可达10mm，散在分布或排列成片状或线状，丘疹脱落后，呈现火山口样小凹陷。少数患者可累及手足背及肘膝部，不伴发多汗，偶可见甲营养不良。
病因
掌跖角化症病因不明，可能与遗传因素有关，或基因突变所致。部分患者为获得性，如绝经期皮肤角化病等。也可见于其他遗传性皮肤病的伴发表现，如基底细胞痣综合征、大疱性鱼鳞病样红皮病等。
治疗
对于掌跖角化症的治疗，可在医生指导下通过局部治疗、系统治疗等方法进行改善。局部可外用尿素霜、维A酸乳膏或用水杨酸软膏，封包软化角质后，继之用糖皮质激素制剂，从而提高治疗效果，钙泊三醇软膏外用亦有一定疗效，严重者亦可口服异维A酸或阿维A系统治疗。
