卡维地洛片多少钱一盒？卡维地洛片功效作用及说明书卡维地洛片(齐鲁),卡维地洛片,卡维地洛片(齐鲁)价格,卡维地洛片(齐鲁)功效,齐鲁制药有限公司生产,功效：1.原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。2.心功能不全：轻度或中度心功能不全NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。

　　【药品名称】卡维地洛片(齐鲁)

 

　　【通用名称】卡维地洛片

 

　　【规格型号】10mg*28片

 

　　【生产企业】齐鲁制药有限公司

 

　　【批准文号/生产许可证号】国药准字H20000100

 

　　【有效期】36月

 

　　【功能主治】1.原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。2.心功能不全：轻度或中度心功能不全NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。

 

　　【用法用量】本品剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量。1.高血压：推荐起始剂量6.25mg次，一日二次口服，如果可耐受，以服药后1小时的立位收缩压作为指导，维持该剂量7～14天，然后根据谷浓度时的血压，在需要的情况下增至12.5mg次，一日二次。同样，剂量可增至25mg次，一日二次。一般在7～14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg日。本品须和食物一起服用，以减慢吸收，降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品，预计可产生累加作用，扩大本品的体位性作用。2.心功能不全：在使用本品之前，洋地黄类药物、利尿剂和ACEI如果应用的剂量必须稳定。推荐起始剂量3.125mg次，一日二次口服2周，如果可耐受，可增至6.25mg次，一日二次。此后可每隔2周剂量加倍至患者可耐受的最大剂量。每次应用新剂量时，需观察患者有无眩晕或轻度头痛1小时。推荐最大剂量：85kg者，25mg次，一日二次；≥85kg者，50mg次，一日二次。本品须和食物一起服用，以减慢吸收，降低体位性低血压的发生。每次增加剂量前，经评估心功能不全情况，如心功能恶化、血管扩张眩晕、轻度头痛、症状性低血压或心动过缓症状，以确定对卡维地洛的耐受性。一过性心功能不全恶化可通过增加利尿剂剂量治疗，偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。血管扩张的症状对利尿剂或ACEI减量治疗有反应，如果症状不能缓解，可能需卡维地洛减量。心功能不全恶化或血管扩张的症状稳定后，才可增加本品剂量。如果心功能不全患者发生心动过缓脉搏55次分，必须减量。

 

　　【不良反应】中枢神经系统：偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力，特别是在治疗早期。罕见抑郁、睡眠紊乱、感觉异常。心血管系统：治疗早期俱尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。外周循环障碍（四肢发凉）罕见。水肿不常见，心衰病人可有头晕、偶尔出现不间部位不同程度的水肿，极少数患者出现完全性房室传导阻滞或进展性心衰I特别是在剂量增加时。呼吸系统：有哮喘或呼吸困难倾向的病人供尔发病，鼻塞罕见。消化系统：胃肠不适（如腹痛.腹泻、恶心等）偶见，便秘和呕吐不常见。皮肤和附件：可出现皮肤反应（如变态反应性皮疹少见，个别病人可出现荨麻疹、瘙痒、扁平苔藓样皮肤反应）可能会发生银屑样皮肤损害或使原有的病情加重。生化和血液系统：偶见血淸转氨酶改变，血小板减少，白细胞减少等。其他：四肢疼痛偶见。口干、排尿障碍、性功能减退、视觉障碍及眼部刺激感罕见。可有眼干症状。

 

　　【注意事项】1．肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状（如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。2．外周血管疾病β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。3．麻醉和重大手术如果周期性长期使用卡维地洛，当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时，须加倍小心。4．糖尿病血糖β受体阻滞剂可能掩盖低血糖，尤其是心动过速。非选择性β受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖，延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。5．甲状腺功能亢进中毒症状β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状，如心动过速。突然停用?-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。6．因卡维地洛具有β受体阻滞活性，不能突然停药，尤其是缺血性心脏病患者。必须1~2周以上逐渐停药。7．临床试验中卡维地洛可导致心动过缓，当脉搏<55次/分，必须减量。8．低血压、体位性低血压和晕厥在首次服药30天内发生的危险最高，为减少这些事件的发生，心功能不全患者的开始治疗剂量为3.125mg/次，一日二次；高血压为6.25mg/次，一日二次；缓慢加量，并且与食物同时服用。起始治疗期，患者必须小心避免如驾驶或危险操作等情况。9．罕见心功能不全患者肾功能恶化，尤其是低血压(收缩压<100mmHg)、缺血性心脏病和弥漫性血管疾病、和/或潜在肾功能不全者。停药后肾功能恢复至基线水平。此类患者在加量时建议监测肾功能，如肾功能恶化，停药或减量。10．卡维地洛加量期可能出现心功能不全恶化或体液潴留，必须增加利尿剂，卡维地洛不加量直到临床稳定。偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。11．嗜铬细胞瘤患者在使用β受体阻滞剂之前应先使用α受体阻滞剂。虽然卡维地洛具有β受体和α受体阻滞活性，但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此，怀疑嗜铬细胞瘤的患者使用卡维地洛时须小心。12．变异性心绞痛使用非选择性β受体阻滞剂时可能诱发胸痛。虽然卡维地洛的α受体阻滞活性可能预防心绞痛的发生，但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此，怀疑变异性心绞痛的患者使用卡维地洛时须小心。13．过敏的危险：对许多过敏原有严重过敏病史的患者对重复使用可能发应更强烈，此类患者可能对治疗过敏的常规剂量肾上腺素无反应。14．非过敏性气管痉挛（如慢性支气管炎a href="http://www.818.com/DrugList.shtml?Key=肺气肿"title="肺气肿"target="_blank"class="linkinner">肺气肿气管痉挛疾病的患者一般禁止使用β受体阻滞剂。对其他降压药物无反应或不能耐受者可小心使用卡维地洛，应用最小的有效剂量，尽量减少对内源性或外源性β激动剂的抑制。15．患者须知：①无医师的同意下不得突然停药；②充血性心力衰竭患者如果出现体重增加或呼吸困难增加等心功能恶化的症状时，必须向医师请教。③站位时血压可能下降，导致眩晕，罕见昏晕，这时坐下或躺下。④如果患者出现眩晕或昏晕，必须避免驾驶或危险工作。⑤当剂量必须调整时出现眩晕或昏晕，必须向医师请教。⑥必须和食物同时服用。⑦糖尿病患者必须向医师报告任何血糖水平的变化。⑧戴隐形眼镜者可能会出现流泪。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

 

　　【禁忌】1．NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者；2．气管痉挛(2例报道持续性哮喘服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态；3．二度或三度房室传导阻滞；4．病态窦房结综合症；5．心源性休克。6．严重心动过缓。7．临床严重肝功能不全患者。8．对本品过敏用。9．糖尿病酸中毒、代谢性酸中毒。10.慢性阻塞性肺病患者。11.严重低血压（收缩压<85mmHg）。

 

　　【上市许可持有人】齐鲁制药有限公司

 

　　【包装单位】盒

 

　　【主要成份】本品的主要成份为卡维地洛。

 

　　【性状】本品为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

 

　　【适用人群】成人

 

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。

 

　　【儿童用药】年龄18岁者的安全性和疗效尚不明确。

 

　　【老年患者用药】老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。

 

　　【贮藏】密封保存。