他拉唑帕利价格2024？他拉唑帕利的副作用是什么？PARP抑制剂在临床应用中的不良事件概况和风险评估是评估其安全性和耐受性的重要方面。一项关于PARP抑制剂不良事件的研究分析了提交给美国FDA不良事件报告系统(FAERS)的自发报告，以探讨PARP抑制剂之间不良事件的差异[1]。

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该研究对FAERS数据库中的数据进行了分析，包括了2014年12月至2021年10月间所有FDA批准的PARP抑制剂的报告。研究使用了标准化的MedDRA查询(SMQ)来在首选术语(PT)级别上搜索不良事件，并通过计算报告比值比(ROR)来检测安全信号。研究发现了一些显著的安全信号，例如奥拉帕利在血液恶性疾病(ROR=17.06)方面，瑞卡帕布在味觉和嗅觉障碍(ROR=9.17)方面，尼拉帕利在造血系统血小板减少(ROR=28.2)方面，以及他拉唑帕利在造血系统红细胞减少(ROR=9.38)方面。

 

在PT级别的不良事件中，研究发现了更多显著的信号，例如尼拉帕利导致血小板计数减少(ROR=52.78)，红细胞计数减少(ROR=70.47)，瑞卡帕布也导致红细胞计数减少(ROR=15.09)，奥拉帕利导致骨髓增生异常综合征(ROR=35.47)，急性髓系白血病(ROR=25.14)，尼拉帕利导致血压波动(ROR=20.54)，淋巴管平滑肌瘤病(ROR=471.20)，光敏反应(ROR=21.77)，瑞卡帕布也导致光敏反应(ROR=18.92)，瑞卡帕布导致肾功能损害(ROR=33.32)，奥拉帕利导致间质性肺病(ROR=11.31)等。

 

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他拉唑帕利的副作用是什么？PARP抑制剂在不良事件报告中存在差异。FAERS数据库分析揭示了与先前发表的病例报告相匹配的重要安全信号，包括严重的胃肠道、血液和淋巴系统、心血管和呼吸系统并发症，这些并发症需要根据患者状况进行个体化的药物管理。