头孢呋辛酯分散片口服吸收不甚良好，头孢呋辛酯分散片的绝对生物利用度36%～52%不等，饭后立即服用吸收较多，可达50%以上。头孢呋辛酯分散片其余药物动力学特征与头孢呋辛相同。头孢呋辛酯分散片脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。头孢呋辛酯分散片餐后口服250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。
头孢呋辛酯分散片饮用牛奶可使药-时曲线下面积值（AUC值）增高，头孢呋辛酯分散片的增高幅度在儿童组较成人组更为显著。头孢呋辛酯分散片的血消除半衰期（t1/2(）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；头孢呋辛酯分散片对新生儿和肾功能减退患者的t1/2(延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2(可延长至约3.5小时。头孢呋辛酯分散片空腹和餐后口服500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低本品的血药浓度。
头孢呋辛酯分散片的哺乳期妇女用药：由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。如需使用，应暂时停止哺乳。
