
吡罗昔康片口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。吡罗昔康片的血浆蛋白结合率高达90%以上。吡罗昔康片经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。
吡罗昔康片由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积。吡罗昔康片通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,吡罗昔康片抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。
吡罗昔康片用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。吡罗昔康片作为非甾体抗炎药用于以上适应症时,吡罗昔康片不作为首选药物。