耐信对酸不稳定，口服采用肠溶衣颗粒。耐信的体内转化为R-异构体的量可以忽略。耐信吸收迅速，耐信口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。耐信进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。耐信完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。耐信的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。耐信剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。

 

耐信单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。耐信20mg剂量的相应值分别为50%和68%。耐信对健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。耐信的血浆蛋白结合率为97%。耐信的主要代谢物对胃酸分泌无影响。耐信一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。耐信在尿中的原形药物不到1%。耐信是奥美拉唑的S-异构体，耐信通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，耐信为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。

 

耐信用于胃食管反流性疾病的方法：没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。